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除菌器辦理REACH檢測周期多久
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產(chǎn)品描述

檢測類型安全質(zhì)量檢測 認(rèn)證類型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國家歐盟 所在地深圳
REACH和SVHC的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測,檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測,而這個清單正不斷的增加。
REACH新測試項(xiàng)目是191項(xiàng)
REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么: 樣機(jī)。申請表。BOM表
REACH認(rèn)證周期只需要5個工作日即可
REACH認(rèn)證有嗎? REACH只有一份測試報告
REACH測試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容? REACH測試針對電子產(chǎn)品,玩具,布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì),對人體產(chǎn)生危害
SVHC測試介紹
SVHC:Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下,類有害物質(zhì)統(tǒng)稱,SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟:
1)列出物品的BOM(物料清單)2)清楚每一物料的SVHC含有情況3)不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計4)SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5)給出評估結(jié)論(好附一份評估報告)
除菌器辦理REACH檢測周期多久
REACH認(rèn)證申請步驟如下:
1.咨詢---提品資料
2.報價---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3.開案---回簽合同、費(fèi)用支付
4.檢測---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測試
5.完成測試后,簽發(fā)reach認(rèn)證報告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期,但是reach認(rèn)證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新,老的報告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同,不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠,僅需要對產(chǎn)品進(jìn)行安全測試,因此也不會產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì),兩種測試項(xiàng)目不同,其價格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項(xiàng),金屬材質(zhì)的則測試REACH59項(xiàng)。
除菌器辦理REACH檢測周期多久
REACH測試的目的:
(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
(5)對健康危害較少的物質(zhì)
(6)對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的,其實(shí)很簡單的,獲得REACH測試報告也很簡單。
除菌器辦理REACH檢測周期多久
REACH測驗(yàn)是屬于環(huán)保測驗(yàn)中的一種,辦理過REACH測驗(yàn)的廠家都知道REACH測驗(yàn)的意圖是什么,契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認(rèn)定為“高度重視的物質(zhì)”(SVHC),并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”),抵達(dá)SVHC列表".
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513,對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī),這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12,該條例將會在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
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