檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)
PBT 類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。
CMR 類:致物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。
VPVB 類:性和高生物積累物質(zhì),可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
注冊(Registration)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。

REACH認(rèn)證是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學(xué)品,,尤其是家居用品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是: DMF(皮膚元素)、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn),三項為互補型的環(huán)保體系,相互之間沒有重疊,該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國內(nèi)家居品牌聯(lián)邦集團發(fā)起倡導(dǎo),旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),呼吁保護消費者權(quán)益

對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
REACH測試流程:
步:申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步:貝斯通檢測工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費用
第三步:客戶確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費,并準(zhǔn)備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接)。
第四步:測試通過,報告完成、項目完成,出具測試報告;
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