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坐墊辦理REACH檢測(cè)如何辦理
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類(lèi)型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類(lèi)型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類(lèi)型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)
PBT 類(lèi):持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。
CMR 類(lèi):致物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。
VPVB 類(lèi):性和高生物積累物質(zhì),可能對(duì)人類(lèi)健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫(xiě)REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單,支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改,更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程,其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單,一點(diǎn)都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格,合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改,再重測(cè)即可。
坐墊辦理REACH檢測(cè)如何辦理
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)
坐墊辦理REACH檢測(cè)如何辦理
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此,REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC,但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐(TMC)和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下:
坐墊辦理REACH檢測(cè)如何辦理
2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)、授權(quán)和約束,2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC會(huì)指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的分類(lèi)、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令,能夠提供一個(gè)簡(jiǎn)單的體系以更好的方法來(lái)辦理化學(xué)品。
歐盟會(huì)發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513,對(duì)歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類(lèi)為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類(lèi)和1B類(lèi)中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類(lèi)產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī),這些物質(zhì)將會(huì)增加到附錄XVII第72條, 同時(shí)會(huì)新增附件12,該條例將會(huì)在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
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