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產品描述
歐洲安全聯盟(European Safety Federation)在其上發(fā)布文章對當前一些個人防護用品(PPE) 的CE證書進行“打假”，同時還表示，防護口罩(FFP2或FFP3型)、防護眼鏡和面罩、防護手套和防護服裝等，除了要滿足當前聚焦的CE認證以外，也必須要滿足其他法律法規(guī)，如REACH Regulation，這一點非常重要。
一.什么是REACH法規(guī)？
REACH是歐盟法規(guī)(EC) 907/2006《化學品的注冊、評估、授權和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施，歐盟專門成立了主管機構歐洲化學品(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。
二.REACH法規(guī)對其管控產品的分類：
物質（Substance）：自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產過程獲得的化學元素及其化合物。
配制品（Preparation）：由兩種或兩種以上物質組成的混合物或溶液。
物品（Article）：由一種或多種物質和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設計方案。
個人防護用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。
三.管控的要求：
REACH法規(guī)規(guī)定，對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質自身、在配制品中或物品中的該物質，不得制造、投放市場或使用，除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內流通的產品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求，企業(yè)需對產品進行限制排查和檢測，遵守限制條件，保證對歐貿易的順利進行。
為符合REACH法規(guī)，個人防護用品(PPE)所涉及到的檢測項目：
①高關注物質SVHC —— 所有產品適用。
②限制物質RSL：鎘，六價鉻，砷，鉛，甲醛，等等。檢測項目由產品材質和用途決定。
隨著REACH的實施進展，ECHA（歐盟化學品）陸續(xù)公布多批次SVHC清單，截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批，共205項物質，企業(yè)需要持續(xù)關注。
四.口罩/護目鏡/面罩/手套/防護服REACH認證辦理流程：
1.填寫申請表
2.提品的資料
4.測試
5.出報告/證書
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