“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。

REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，和研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展。

擴(kuò)展資料：

REACH法規(guī)

REACH法規(guī)要求雖極其復(fù)雜，但對(duì)于中國(guó)的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來說，影響較大的是其對(duì)高度關(guān)注物質(zhì)的要求。對(duì)于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)。對(duì)于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進(jìn)行通告： 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中；該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0．1%；每個(gè)制造商或進(jìn)口商每年制造或者進(jìn)口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸；該物質(zhì)作為此項(xiàng)用途尚未被注冊(cè)過。

1、REACH認(rèn)證介紹

　　REACH認(rèn)證即 “Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals，化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。于2007年6月1日正式實(shí)施。

　　新的歐盟化學(xué)品政策，REACH認(rèn)證（化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估和授權(quán)），目的是高水平的保護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的創(chuàng)新。

　　2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)No.1907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC修改**指令67/548/EEC（關(guān)于危險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽）于2006年12月30日在官方雜志上發(fā)表。

　　REACH于2007年6月1日實(shí)施，它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個(gè)簡(jiǎn)單的系統(tǒng)以更好的方式來管理化學(xué)品。

　　2、REACH認(rèn)證的目的

　　保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。

　　從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。