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急救包CE-MDR怎么申請
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產(chǎn)品描述

CE認證萬檢通 專業(yè)國內(nèi)外認證 5-7工作日FCC認證 ROHSISO體系 深圳全國各地都可以辦理
CE適用區(qū)域
CE為法文CONFORMITEEUROPEENNE的字母縮寫,表示“歐洲統(tǒng)一”。
歐盟EU+歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟會員國,英國脫歐后,共有29個。
很多除歐盟外的,除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等,絕大數(shù)通行歐洲頒發(fā)的自由銷售證書CFS。
CE標(biāo)志是一種認證標(biāo)志,凡貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品均可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合各個成員國的要求。使用CE標(biāo)志,實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通,因此CE標(biāo)志被視為制造商打開并進入歐洲市場的通行證。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》法規(guī)的基本要求, 加貼“CE”標(biāo)志必須識別很多協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
歐盟器械法規(guī)
歐盟器械協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
MDR器械進行CE認證時的符合性評估分別由MDR的第 V 章規(guī)定。
MDR管轄范圍內(nèi)的器械,按其風(fēng)險大小可以分為四個等級:
I類、IIa類、IIb類、III類,其中I類的風(fēng)險,III類。
2017年5月5日,歐盟(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類器械指令)and 93/42/EEC(器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2017年5月26日正式生效,并與2020年5月26日期正式取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC),后因原因延后一年執(zhí)行。
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類器械是否總是需要使用說明?
第I類儀器而言,如該儀器在不提供該等指示的情況下仍可使用,則可能不需要隨附使用指示(附件I,第23.1(d)條)。
一般來說,除非制造商能在沒有使用說明的情況下有效的使用,否則預(yù)期使用說明應(yīng)隨器械一起使用。
Q:
標(biāo)簽和使用說明的語言要求是什么?
制造商應(yīng)確保器械附有標(biāo)簽信息和使用說明,使用語言為歐盟語言,由器械提供給用戶或患者的成員國決定
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評估報告(CER)記錄了與器械有關(guān)的數(shù)據(jù)。MDR的新修訂更加重視CER中的研究。關(guān)于證據(jù)和評估的必要性,MDR更為明確(MDR附件XIV,A部分)。
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MDR于2021年5月開始強制實施,重要注意的是:
在2017年5月之前根據(jù)MDD簽發(fā)的證書將持續(xù)有效,直到它們到期為止,這個日期多大概到2022年;
而在2017年5月之后根據(jù)MDD簽發(fā)的證書也仍持續(xù)有效,直到它們到期為止,這個日期多到2024年5月。
1、強化制造商的責(zé)任:制定合規(guī)負責(zé)人 / 持續(xù)更新技術(shù)文件/財務(wù)**
2、更嚴格的上市前評審:部分產(chǎn)品的分類變高
3、適用范圍擴大:非用途,但其功能和風(fēng)險特征與器械相似的器械同樣納入MDR的管理范圍。
4、提供透明度和可追溯性:使用器械標(biāo)識(UDI)系統(tǒng)識別
5、加強警戒和市場監(jiān)督:一旦器械可以在市場上使用,制造商將必須收集有關(guān)其性能的數(shù)據(jù),歐盟將在市場監(jiān)督領(lǐng)域進行微調(diào)。
經(jīng)濟運營商和產(chǎn)品注冊
包括制造商在內(nèi)的經(jīng)濟運營商應(yīng)在Eudamed數(shù)據(jù)庫中進行注冊,包括企業(yè)注冊(SRN的獲得)、產(chǎn)品注冊、UDI注冊等。隨著Eudamed數(shù)據(jù)庫的逐漸完善,制造商應(yīng)盡早完成IVDR法規(guī)要求的注冊,以免后續(xù)產(chǎn)品在歐洲市場銷售時受影響。
歐盟UDI實施的日期要求為:ClassD類自2023年5月26強制實施;Class B和C自2025年5月26強制實施;Class A類自2027年5月26強制實施。所以UDI的過渡期也是先于IVDD-IVDR過渡期結(jié)束的。
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